Ученые МГУ создали новый подход для лечения аутоиммунных заболеваний

Новая методика позволяет избирательно блокировать повышенную выработку иммунными клетками белка, выделяемого для борьбы с «врагом», но наносящего вред при таких болезнях, как псориаз, ревматоидный артрит и болезнь Крона.

МОСКВА, 1 мар — РИА Новости.

Российские ученые из Московского государственного университета Ломоносова внесли основной вклад в создание методики, которая может стать основой новых лекарств против тяжелых аутоиммуннных заболеваний, результаты этой работы опубликованы в престижном международном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (США), сообщает пресс-служба МГУ.

ДНК

Речь идет о разработке и успешной экспериментальной проверке на мышах нового подхода, который позволяет избирательно блокировать повышенную выработку иммунными клетками белка TNF (так называемого фактора некроза опухолей) — одного из белков, выделяемого клетками иммунной системы для борьбы с «врагом», в том числе с раковыми клетками, но в избытке наносящего ей вред при аутоиммунных болезнях. Новый метод не нарушал полезных функций TNF, прежде всего по защите организма от злокачественных опухолей и туберкулеза.

Международный коллектив ученых из России, Германии и Великобритании под руководством заведующего кафедрой иммунологии биологического факультета МГУ и отделом молекулярной иммунологии в Институте физико-химической биологии имени Белозерского МГУ академика Сергея Недоспасова использовал в своей работе «сконструированные» методами генной инженерии специальные искусственные белки-антитела, направленно связывающиеся с нужными молекулами и клетками.

В данном случае эти химерные антитела связывались одновременно с клетками иммунной системы — макрофагами и молекулами «плохого» TNF, который выделяют макрофаги, и успешно подавляли негативный аутоиммунный эффект TNF у подопытных мышей.

Рисунок синтетической рибосомы, созданной учеными

По словам Недоспасова, в экспериментах на мышах научно обоснован новый подход к терапии, которая позволяет нейтрализовать только «плохую» функцию молекул, но сохранять их «полезную» функцию, причем, что самое главное, только на конкретном виде клеток, их выделяющих.«На основании этих результатов биомедицинская промышленность может сконструировать и испытать принципиально новые лекарства для терапии аутоиммунных заболеваний«, — полагает Недоспасов, слова которого цитируются в сообщении.

Среди болезней, для лечения которых будет полезен такой подход, — болезнь Крона, системная красная волчанка, псориаз и ревматоидный артрит.